小芳生于2012年9月，因基因缺陷，患有先天性无痛无汗症。家中曾有三个女孩——大姐因患同样疾病去世，二姐也因患病幼时被送养给他人。小芳父母已离异，目前小芳与父亲同住。父亲为了给孩子治病已花光积蓄，通过种植蔬菜大棚的工作，为小芳挣医疗费，多方寻找治疗方案。小芳身体状况不佳，双腿也严重变形, 虽然不能去上学，但她温柔、懂事，常尽可能帮助爸爸干活。
我们希望能为小芳寻找合适的诊疗资源，减轻她的病痛和生活压力。